Регистрация БАД в Казахстане

Если ваша компания занимается продажей биологически активных добавок, то шансы повысить спрос на них увеличатся, если продукция будет иметь документы, подтверждающие прохождение государственной регистрации. Многие потребители относятся к биологически активным добавкам с недоверием. Но как только выясняется, что строгие эксперты Минздрава допускают те или иные образцы продукции к продаже, большинство сомневающихся покупателей меняет свои взгляды, справедливо полагая, что такие добавки можно применять.

Регистрацию БАД в Казахстане осуществляет Комитет Государственного санэпидемиологического надзора при Минздраве. Ключевой этап этой процедуры – экспертиза, проводимая ответственной комиссией. Эта работа включает исследование добавок на предмет соответствия санитарным и гигиеническим нормам, а также проверка досье, которое предоставляет производитель, и, наконец, выдачу свидетельства об успешном прохождении процедуры и внесении добавки в государственный реестр.

Вероятность положительного решения экспертной комиссии в ходе регистрации БАД в Казахстане во многом зависит от формальностей, от того, насколько корректно и грамотно составлены документы. Эксперты пожелают ознакомиться с точными сведениями, отражающими заводское наименование добавок, форму их выпуска, сведения о применяемых ингредиентах с точной дозировкой вплоть до миллиграммов, показания по дозировке и прочие существенные рекомендации, касающиеся употребления добавок.

Специалисты Pharmaline гарантируют, что взаимодействие между вашей компанией и госструктурами, ответственными за внесение сведений о биологически активных добавках в государственный реестр, будет происходить в полном соответствии со всеми актуальными регламентами. Ведомства получат всю необходимую информацию о реализуемом или выпускаемом вами БАДе и в скорейшие сроки вы получите необходимые документы.